Läste i Expressen om en liten mamma och hennes liv. Hur hon hade dåligt självförtroende av att vara kort och annorlunda och hur folk kommenterar det. Syrran är ju bara 3 centim
eter längre än henne och jag vet att hon inte hade det så lätt alltid. Jag var ju hela 10 centimeter längre än syrran men jag har aldrig upplevt att jag varit mobbad. Kan det göra så stor skillnad, hela 10 centimeter. Nä, det vette sjuttingen om det gör det. Kan tänka att en viss del kanske men, nä. Jag var ju jämt trasig när jag var liten och man var alltid tvungen att akta mig och hjälpa mig med en massa saker och det borde ju göra större skillnad. Snälla ni som känner oss båda, vad tror ni? Har det med personligheten att göra?

Jag minns mitt första barndomsminne, det var när de stänger för gallret på min barnsäng och mamma måste gå och jag bara skriker rakt ut. Denna känsla att bli lämnad, se sin mamma gå. Nä, hon var ingen elak mamma bara ensamstående utan släkt i stan. På 60-talet trodde man att det var skadligt att små barn visstades på sjukhus när de inte var sjuk, så min syrra fick inte följa med så mamma var tvungen att lämna henne hos grannar och vänner. Värst var det när man låg på sjukhuset i grannstaden för mamma hade ingen bil.

Min mamma måste ha varit en av de starkaste kvinnor jag känt. Tänk dig att du är 19 år, nygift, 2 barn och bor i en stad utan släkt och endast ett fåtal vänner. Då upptäcker du att mannen du gift dig med är en alkoholiserad fängelsekund, att både du och dina barn lider av en mycket ovanlig sjukdom varav det yngsta barnet bara bryter och bryter sin ben. De görs misshandelsutredningar på misshandelsutredningar. Bara det att ha den kraft mamma hade att reda upp allt, fy fasen vilken kvinna. Och som hon fick slåss med sjukvården för att bli trodd att hon inte slog mig. Men stark var hon varje gång en olycka var framme, även om hon mådde så dåligt att hon grina varje gång. Och många var gångerna jag skadade mig näg jag var liten. Jag kom ihåg när hon sa emot chefen på ortopeden. Ooo, så jäkla arg han var. På den tiden fick man inte säga emot läkarna. Han hälsade aldrig mer igen på oss. Men hon stod på sig och rätt hade hon och opopulär blev hon.
Däremot så var man hej och du med alla sköterskor, fick alltid gå före i kön. Sitta i väntrum var nått man gjorde sällan. Jag kommer ihåg när jag bröt benet i 7:an och jag och en till kom ner på sjukgymnastiken för att lära oss gå på kryckor. Den andra fick börja med att träna vid räcket och jag fick ett par kryckor och sen sa Raili åt mig att gå tillbaka till avdelningen. Snabbt var man hemma också, alla visste ju att vi kunde allt.
Eller som den gången jag skulle operera ut spikarna i armbågen och det kom sköterskor från andra avdelningar med godis. Vem de var, ingen aning, men de kände mig i alla fall. Kanske därför man var tjock som en boll när man var riktigt liten.
Kommer ihåg när jag var med grabben för avgipsning och tanten tyckte att dig har jag sett förr. Jo, sa jag med min andra son kanske. Nä du, sa hon, det var nog bara du men då var du mycke mindre. Alla känner apan men apan känner ingen.
Och den gången jag hade tagit emot en golfklubbe men käften i 7:an och jag låg på infektion. Alla barn ska ju gå på sjukhusskola, även jag tyvärr. Men genom att de kände mig så behövde jag bara ha de jätte jobbiga ämnet, hemkunskap. Man skulle bara ha skriv och läs ämnen men tantan tog med saker hemifrån, sen bakade vi sockerkaka. Några fördelar ska man ju ha tyckte hon....
En av nackdelarna med min diagnos är att doktorerna tyckte man var sååå speciell. Varje gång de gick rond så skulle de se på mina blå ögonvitor. Fräsch man kände sig där man låg och det stod fler läkare än normalt bara för att få se mina ögon och få se en med min diagnos live. Var man än tittade så stod en läkare och stirrade, urk. Det är väl därifrån jag fått min fobi att tala inför folk, tycker att alla stirrar.
Fobi och fobi, det är många fobier man fått tackvare sjukvården. Jag kommer ihåg när man skulle ta blodprov eller stick-i-fingret som det kallades. Man hörde vagnen när de kom, skallervagnen som vi ungar kalla den, och då stack man och gömde sig. På den tiden fanns det rökrum på alla avdelningar och där inne, bakom den höga läsfåtöljen var bästa gömstället. Sen ska vi inte glömma den förhatliga masken man har när man ska bli sövd. Kan inte ens se om de använder en sån på tv eller i nån film. Får kräkkänsla på en gång. Man får ju syrgas ibland när man blivit sövd och vaknar jag med slangen så spyr jag nästan omg. Har hört av en mamma till ett barn med samma diagnos som jag att hennes son har börjat få samma äckel symtom som jag.
Ja, det går inte att skriva upp allt negativt som sjukvården bidragit med, men det är kanske därför jag är en bitch när ungarna gör illa sig. De frågade en gång om några läkarstudenter fick komma och se på min son när vi var på sjukan för en fraktur. Skulle inte tro det, sa jag. Men de får gärna fråga mig för ju fler som kan nått om min diagnos desto bättre. men när vi kom tillbaka från röntgen så hade de gått vidare.
En av nackdelarna med min diagnos är att doktorerna tyckte man var sååå speciell. Varje gång de gick rond så skulle de se på mina blå ögonvitor. Fräsch man kände sig där man låg och det stod fler läkare än normalt bara för att få se mina ögon och få se en med min diagnos live. Var man än tittade så stod en läkare och stirrade, urk. Det är väl därifrån jag fått min fobi att tala inför folk, tycker att alla stirrar.
Fobi och fobi, det är många fobier man fått tackvare sjukvården. Jag kommer ihåg när man skulle ta blodprov eller stick-i-fingret som det kallades. Man hörde vagnen när de kom, skallervagnen som vi ungar kalla den, och då stack man och gömde sig. På den tiden fanns det rökrum på alla avdelningar och där inne, bakom den höga läsfåtöljen var bästa gömstället. Sen ska vi inte glömma den förhatliga masken man har när man ska bli sövd. Kan inte ens se om de använder en sån på tv eller i nån film. Får kräkkänsla på en gång. Man får ju syrgas ibland när man blivit sövd och vaknar jag med slangen så spyr jag nästan omg. Har hört av en mamma till ett barn med samma diagnos som jag att hennes son har börjat få samma äckel symtom som jag.
Ja, det går inte att skriva upp allt negativt som sjukvården bidragit med, men det är kanske därför jag är en bitch när ungarna gör illa sig. De frågade en gång om några läkarstudenter fick komma och se på min son när vi var på sjukan för en fraktur. Skulle inte tro det, sa jag. Men de får gärna fråga mig för ju fler som kan nått om min diagnos desto bättre. men när vi kom tillbaka från röntgen så hade de gått vidare.
Antar att alla som tagit sprutor och liknande har fått höra samma sak, slappna av så känns det mindre. Jo, pyttsan. Upptäckte ganska tidigt att gör man tvärs om så känns det mindre. Ska de sticka i höger arm så fokar man på att spänna den vänstra. Tänk er att ni sitter och ser en skräckfilm och allt är lugnt och de spelar otäckmusik. Du vet att det kommer att hoppa fram nån alldeles strax. Vad gör du? Lutar dig tillbaka och relaxar eller lutar dig fram och spänner dig.... Vad blir du mest rädd av? Detta har funkat superbra när ungarna ska ta sprutor. De är de som anmäler sig frivilligt att gå först, tycker inte att det är så farligt nu när de vet mammas hemliga knep.

Man skulle ju tro att sjukvården blir bättre men inte är det mycke. Många av de fel de gjorde förr är fortfarande kvar. Däremot så har nog jag gjort mig mer obekväm än vad min mamma lyckade med. Kommer ihåg läkaren vi hade när grabben klämde foten på dagis. Fågade om han visste vad denna sjukdom var och jajamen de visste han. Hurra tänkte jag, jag behöver inte utbilda denna läkare också. Nå väl, de hittade inget sa läkaren utan sonen skulle ta det lugnt och ta en värktablett om han hade ont. Fine, så vi åkte hem och allt var frid och följt. Efter 3-4 veckor kommer en kallelse till röntgen och jag fattade ingenting. Ringde då upp röntgen och frågade varför vi skulle dit, det var ju ingen skada. Jo, det hade visat sig på en av bilderna att de fanns en misstänkt fraktur. Och nu mina vänner, ni som sett mig riktigt jäkla heligt förbannad, kan jag bara säga att ni har inte sett nånting. Efter många elaka samtal så fick jag till ett möte med denna läkare och det var nog inte så jäkla kul för han. Jag skrek, japp, skrek, åt han och kalla han för en jävla inkompetent idiot inför alla på akuten. När vi sen går in i ett rum så har idioten med sig en till läkar som stöd, och det behövde han kan jag lova. Han kom med den ena ursäkten efter den andra och ingen av dem höll. Barnets far sa inte ett ord, han ansåg att det fanns inget han kunde komma med. Huga buga, jag blir upprörd bara jag tänker på det. När vi gick därifrån så kom hans stödläkare och hon höll med mig i allt. Dessutom upptäckte jag att idioten hade skrivit att grabben hade haft osteogenesis imperfecta, haft, vafaan. Todde idioten att det var rödahund han hade. Skulle vi träffa den idioten på sjukhuset en gång till då kommer jag att be han stutsa lååååångt där ifrån och be dem kalla på bak-jouren.
Detsamma gäller den som jobbade när jag kom in med min sista skada. Jag ifrågasatte han en gång när en av killarna gjort sig illa och den doktorn kan se sur ut. Men sånt har jag vuxit ifrån, nu säger jag var jag tycker och jag hoppas att fler skulle göra det för då kanske läkarna inser att de är bara människor också och inga allvetare. Skulle kunna skriva hur långt inlägg som helst med alla fel som vården gör när det gäller min diagnos. Men det ids jag inte för det var ju inte det som det skulle handla om. Det får vi ventilera en dag när jag blir arg åt idioterna på sjukstugan.
.jpg)
Men för att återgå till min fundering, spelar 10 centimeter så stor roll? Varför påverkades min systers barndom av dessa centimetrar och inte jag som alltid var skadad? Jag vet att jag alltid hade bra vänner omkring mig när jag växte upp, ni vet vilka ni är. Kan bara komma ihåg en gång när jag blev retad för min sjukdom, jäkla Katta och Achenbachen. Som tur är blev jag och Katta vänner och har så varit sedan dess, 34 års vänskap. Sen när man började högstadiet och flyttade till ett annat bostadsområde så var det inga bekymmer. Jag har alltid blivit accepterad för den jag är och har alltid haft bra vänner som ställt upp och skyddat mig.
Eller var jag annorlunda och de bara snälla.... Nä, tror inte det. Det kanske handlar om vilka vänner man har och inte hur man ser ut. Jag tror att mina vänner hade accepterat mig om jag varit 10 centimetrar kortare, visst hade ni..... Sen tror jag att det handlar om hur man är som person för helt misslyckad kan jag inte ha varit om man ser vilka vänner jag hade.
Men,till viss del håller jag med lilla mamman i artikeln, ibland blir man gudars less på dumma frågor. Men jag svarar alltid för det betyder att informationen ang min diagnos kommer ut och ju fler som vet desto bättre. Gille, en bekant som kör ambulans, är väl den som verkligen funderat på vettiga saker, medicinskt rent av. Riktigt kul att disskutera med för han frågade inte korkade saker som om jag går av om jag nyser eller om jag kan ha sex. Tänk om läkarna hade visat samma intresse av att vilja lära sig som mina vänner och andra.

Men det är klart, om jag satte mig ner och bara tänkte på det negativa så skulle jag bli rent av deprimerad. Men som min mamma alltid sa, det finns de som har det värre. Tack för den uppfostran älskade lilla mamma.

Nu ska jag avsluta detta inlägg med något positivt, vänner. Utan mina vänner så skulle jag kanske inte ha varit den jag är idag. En stor eloge till er alla, både de från barndomen och de lite nyare. Utan dem hade jag inte kunnat göra lika mycket som jag gjort och som jag vill göra. Tack Sara och Marie för att ni var mina bodyguards på Kalaset, puss på ER. Det är sånt som värmer.....
Att vara för kort i rocken är det
en anledning att vara
utsatt/mobbad?